새로운 코로나 변종 에리스(Eris)의 위험성은
- 건강의학 / 문광주 기자 / 2023-09-17 21:32:34
3'20" 읽기
- 이전 바이러스 변종보다 백신 접종 및 이전 감염을 통해 형성된 항체에 의해 약간 덜 인식
- 에리스: 무력화하기가 더 어렵지만, 전염성이 더 없다.
- 다가오는 가을에는 널리 사용되는 XBB.1.5 라인을 기반으로 생산된 SARS-CoV-2에 대한 적응형 백신이 다시 사용될 예정
여러 번의 감염, 수많은 코로나 변종 및 백신 사용 후에도 코로나바이러스와 면역 체계 사이의 더 나은 적응을 위한 경쟁이 계속되고 있다. Covid-19 백신 접종이나 코로나 감염으로 인해 우리의 면역 체계는 바이러스에 대한 중화항체를 생성한다. 이는 SARS-CoV-2 표면의 스파이크 단백질에 부착되어 바이러스가 우리 몸 세포에 침투하여 그곳에 증식하는 것을 방지한다.
동시에 바이러스는 계속해서 변하고 무작위 돌연변이가 발생한다. 이것이 바이러스에 생존 이점을 제공한다면 이 바이러스 돌연변이는 이전 변종보다 더 우세할 것이다. 예를 들어, 돌연변이 중 일부는 우리 면역 체계에서 생성된 항체가 더 이상 스파이크 단백질에 결합할 수 없음을 의미할 수 있다. 이 과정은 항체 탈출이라고도 알려져 있으며 특히 오미크론 하위 계열 BQ.1에서 발생했다. 원래의 오미크론 변종에서 발생한 것과 같은 다른 돌연변이는 바이러스의 감염성을 더욱 증가시킨다. 예를 들어 돌연변이된 스파이크 단백질이 세포 수용체에 더 잘 결합하기 때문이다.
유행 중인 새로운 코로나바이러스 돌연변이
"Eris"로 알려진 SARS-CoV-2의 EG.5 계통은 2023년 5월부터 독일을 포함한 전 세계 여러 국가에서 증가하고 있다. "Acrux"라고도 불리는 XBB.2.3 라인도 점점 더 널리 보급되고 있다. 세계보건기구(WHO)는 각각 8월 초와 5월 중순 '에리스'와 '아크룩스'를 '관심 바이러스 변종'으로 분류했다.
로버트 코흐 연구소(Robert Koch Institute)에 따르면, 현재 이러한 새로운 코로나바이러스 변종에 의한 감염이 점점 더 심각한 질병으로 이어진다는 증거는 없다. 그러나 이전 돌연변이와 마찬가지로 이전 돌연변이보다 전염성이 더 강하므로 더 빠르게 퍼진다. 지금까지 '에리스'와 '아크룩스'의 확산이 증가하는 이유가 정확히 무엇인지는 불분명했다.
Eris 하위계열 EG.5.1 검사
이것이 독일 영장류 센터(괴팅겐 소재 라이프니츠 영장류 연구소)의 루 츠항(Lu Zhang)이 이끄는 연구자들이 이제 실험실의 다양한 세포 배양에서 Eris 하위계열 EG.5.1과 XBB 하위계열 XBB.2.3의 감염성 및 면역학적 특성을 조사한 이유다. Zhang은 "우리는 이 바이러스가 세포에 얼마나 잘 침투할 수 있는지, SARS-CoV-2 감염이 없는 백신 접종자와 SARS-CoV-2 감염 백신 접종자의 혈액 내 항체에 의해 얼마나 효율적으로 중화되는지 테스트했다"고 설명했다.
안전상의 이유로 실험은 감염성 바이러스가 아닌 실험실에서 생산된 복제되지 않는 바이러스 입자, 소위 슈도바이러스를 사용하여 수행되었다. 연구진은 3~4차례 예방접종을 받은 사람들의 혈장에서 항체를 분리했는데, 이 혈장은 마지막 예방접종 후 몇 달 후에 채취됐다. 연구팀은 치료용 항체도 사용했다.
에리스: 무력화하기가 더 어렵지만, 더 전염성이 없다.
실험 결과, "Eris"와 "Acrux" 바이러스 계열은 덜 알려져 있기 때문에 현재 유행되는 다른 SARS-CoV-2 계열보다 중화항체를 더 잘 피할 수 있는 것으로 나타났다. 따라서 예방접종이나 감염 후 면역 체계가 이전 버전에 최적화된 항체만 형성한 사람들을 감염시킬 때 이점이 있다.
분석에 따르면, EG.5.1과 XXB.2.3은 적어도 세포 수준에서는 이전 버전보다 더 감염성이 없다. 즉, 숙주 세포를 더 효과적으로 공격할 수 없다. 따라서 숙주 세포의 감염 개선이 아니라 항체를 탈출하는 능력의 증가가 "Eris"와 XXB.2.3의 확산 증가의 원인일 가능성이 높다고 수석 저자인 독일 영장류 센터의 마르쿠스 호프만(Markus Hoffmann)이 말했다. "그러나 항체를 탈출하는 능력의 증가는 다소 중간 수준이며 결코 우리의 기본 면역력을 완전히 약화시키기에는 충분하지 않다"고 Hoffmann은 말했다.
새로운 추가 접종으로 Eris를 예방할 수 있나?
백신 제조업체는 이미 코로나 팬데믹 기간 오미크론(Omicron)과 같은 새로운 바이러스 변종에 백신을 여러 번 적용했다. 다가오는 가을에는 널리 사용되는 XBB.1.5 라인을 기반으로 생산된 SARS-CoV-2에 대한 적응형 백신이 다시 사용될 예정이다.
연구의 저자는 이러한 백신이 EG.5 및 그 하위계열에도 효과적일 것이라고 가정한다. 그들은 Eris가 밀접하게 관련된 XBB.1.9 계통의 후손이며 다양한 XBB 하위 계통이 그들 사이에 사소한 차이만 가지고 있다고 말함으로써 이를 정당화한다. 따라서 위험군과 그 친척들에게는 초기 또는 추가 예방접종이 특히 권장된다.
(The Lancet Infectious Diseases, 2023; doi: 10.1016/S1473-3099(23)00547-9)
출처: Deutsches Primatenzentrum GmbH – Leibniz-Institut für Primatenforschung
독일 영장류 센터 GmbH – 라이프니츠 영장류 연구소
- 이전 바이러스 변종보다 백신 접종 및 이전 감염을 통해 형성된 항체에 의해 약간 덜 인식
- 에리스: 무력화하기가 더 어렵지만, 전염성이 더 없다.
- 다가오는 가을에는 널리 사용되는 XBB.1.5 라인을 기반으로 생산된 SARS-CoV-2에 대한 적응형 백신이 다시 사용될 예정
코로나 변종 '에리스(Eris)'는 항체를 더 잘 피할 수 있다.
코로나 변종 EG.5.1과 그 면역 체계 탈출 능력에 대한 새로운 발견
새로운 연구에 따르면 현재 유행하고 있는 SARS-CoV-2 코로나바이러스의 "Eris" 변종은 이전 바이러스 변종보다 백신 접종 및 이전 감염을 통해 형성된 항체에 의해 약간 덜 인식되는 것으로 나타났다. "Eris" 또는 EG.5라고 불리는 코로나 변종은 스파이크 단백질에 돌연변이가 있어 우리 몸의 항체가 바이러스를 중화하는 것을 더 어렵게 만든다. 이렇게 하면 바이러스가 면역 체계를 벗어나 더 쉽게 퍼지게 된다.
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| ▲ Sars-CoV-2 코로나바이러스는 지속적으로 변화하고 새로운 돌연변이를 형성하고 있다. 일부는 바이러스가 항체를 통해 탈출하도록 허용한다. pixabay |
여러 번의 감염, 수많은 코로나 변종 및 백신 사용 후에도 코로나바이러스와 면역 체계 사이의 더 나은 적응을 위한 경쟁이 계속되고 있다. Covid-19 백신 접종이나 코로나 감염으로 인해 우리의 면역 체계는 바이러스에 대한 중화항체를 생성한다. 이는 SARS-CoV-2 표면의 스파이크 단백질에 부착되어 바이러스가 우리 몸 세포에 침투하여 그곳에 증식하는 것을 방지한다.
동시에 바이러스는 계속해서 변하고 무작위 돌연변이가 발생한다. 이것이 바이러스에 생존 이점을 제공한다면 이 바이러스 돌연변이는 이전 변종보다 더 우세할 것이다. 예를 들어, 돌연변이 중 일부는 우리 면역 체계에서 생성된 항체가 더 이상 스파이크 단백질에 결합할 수 없음을 의미할 수 있다. 이 과정은 항체 탈출이라고도 알려져 있으며 특히 오미크론 하위 계열 BQ.1에서 발생했다. 원래의 오미크론 변종에서 발생한 것과 같은 다른 돌연변이는 바이러스의 감염성을 더욱 증가시킨다. 예를 들어 돌연변이된 스파이크 단백질이 세포 수용체에 더 잘 결합하기 때문이다.
유행 중인 새로운 코로나바이러스 돌연변이
"Eris"로 알려진 SARS-CoV-2의 EG.5 계통은 2023년 5월부터 독일을 포함한 전 세계 여러 국가에서 증가하고 있다. "Acrux"라고도 불리는 XBB.2.3 라인도 점점 더 널리 보급되고 있다. 세계보건기구(WHO)는 각각 8월 초와 5월 중순 '에리스'와 '아크룩스'를 '관심 바이러스 변종'으로 분류했다.
로버트 코흐 연구소(Robert Koch Institute)에 따르면, 현재 이러한 새로운 코로나바이러스 변종에 의한 감염이 점점 더 심각한 질병으로 이어진다는 증거는 없다. 그러나 이전 돌연변이와 마찬가지로 이전 돌연변이보다 전염성이 더 강하므로 더 빠르게 퍼진다. 지금까지 '에리스'와 '아크룩스'의 확산이 증가하는 이유가 정확히 무엇인지는 불분명했다.
Eris 하위계열 EG.5.1 검사
이것이 독일 영장류 센터(괴팅겐 소재 라이프니츠 영장류 연구소)의 루 츠항(Lu Zhang)이 이끄는 연구자들이 이제 실험실의 다양한 세포 배양에서 Eris 하위계열 EG.5.1과 XBB 하위계열 XBB.2.3의 감염성 및 면역학적 특성을 조사한 이유다. Zhang은 "우리는 이 바이러스가 세포에 얼마나 잘 침투할 수 있는지, SARS-CoV-2 감염이 없는 백신 접종자와 SARS-CoV-2 감염 백신 접종자의 혈액 내 항체에 의해 얼마나 효율적으로 중화되는지 테스트했다"고 설명했다.
안전상의 이유로 실험은 감염성 바이러스가 아닌 실험실에서 생산된 복제되지 않는 바이러스 입자, 소위 슈도바이러스를 사용하여 수행되었다. 연구진은 3~4차례 예방접종을 받은 사람들의 혈장에서 항체를 분리했는데, 이 혈장은 마지막 예방접종 후 몇 달 후에 채취됐다. 연구팀은 치료용 항체도 사용했다.
에리스: 무력화하기가 더 어렵지만, 더 전염성이 없다.
실험 결과, "Eris"와 "Acrux" 바이러스 계열은 덜 알려져 있기 때문에 현재 유행되는 다른 SARS-CoV-2 계열보다 중화항체를 더 잘 피할 수 있는 것으로 나타났다. 따라서 예방접종이나 감염 후 면역 체계가 이전 버전에 최적화된 항체만 형성한 사람들을 감염시킬 때 이점이 있다.
분석에 따르면, EG.5.1과 XXB.2.3은 적어도 세포 수준에서는 이전 버전보다 더 감염성이 없다. 즉, 숙주 세포를 더 효과적으로 공격할 수 없다. 따라서 숙주 세포의 감염 개선이 아니라 항체를 탈출하는 능력의 증가가 "Eris"와 XXB.2.3의 확산 증가의 원인일 가능성이 높다고 수석 저자인 독일 영장류 센터의 마르쿠스 호프만(Markus Hoffmann)이 말했다. "그러나 항체를 탈출하는 능력의 증가는 다소 중간 수준이며 결코 우리의 기본 면역력을 완전히 약화시키기에는 충분하지 않다"고 Hoffmann은 말했다.
새로운 추가 접종으로 Eris를 예방할 수 있나?
백신 제조업체는 이미 코로나 팬데믹 기간 오미크론(Omicron)과 같은 새로운 바이러스 변종에 백신을 여러 번 적용했다. 다가오는 가을에는 널리 사용되는 XBB.1.5 라인을 기반으로 생산된 SARS-CoV-2에 대한 적응형 백신이 다시 사용될 예정이다.
연구의 저자는 이러한 백신이 EG.5 및 그 하위계열에도 효과적일 것이라고 가정한다. 그들은 Eris가 밀접하게 관련된 XBB.1.9 계통의 후손이며 다양한 XBB 하위 계통이 그들 사이에 사소한 차이만 가지고 있다고 말함으로써 이를 정당화한다. 따라서 위험군과 그 친척들에게는 초기 또는 추가 예방접종이 특히 권장된다.
(The Lancet Infectious Diseases, 2023; doi: 10.1016/S1473-3099(23)00547-9)
출처: Deutsches Primatenzentrum GmbH – Leibniz-Institut für Primatenforschung
독일 영장류 센터 GmbH – 라이프니츠 영장류 연구소
[더사이언스플러스=문광주 기자]
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